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高三2025普通高等学校招生全国统一考试·临门一卷(一)1化学(山东)试题

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方向必然一致,因此Ka、Ka、Ka3必然对应L、L2、L3这三条曲线的某一条,而L4必然对应c(Cd²+)。当y=0时x=pKam,也就意味着三条曲线与y=0的交点,其x值恰好就是pKan,显然地,Ka最大,则pKa最小,故而与y=0交点x值最小的L曲线对应Ka,即p[c(H,R)/c(H,R),A正确;图表已经由d点作垂直辅助线,设辅助线与L4的交点为d点,显然d点是饱和的,处于沉淀衡状态,现在从d点沿着辅助线达到d点,对应的化学操作是保持pH不变的同时降低Cd+浓度,那么显然进入到不饱和状态,故而不会有沉淀析出,B错误;K2HR溶液的酸碱性,主要决定于HR2-的电离和水解程度何者更强,即Ka3和Kh2的大小比较,而Kh2=Kw/Ka2,从图表中将L2、L3数据带入解析式计算,得Ka=10-4.7,Ka3=104,故而电离程度大于水解程度,C正确;显然是电荷守恒式,D正确。(值得注意的是y坐标轴设置反常,并非常规的越向上数值越大,而是越向上数值越小,故而曲线形状与正常情况下函数图像是关于x=0对称的,即取向相反,故而L、L2、L均随着x值增大曲线向上。)二、非选择题:本题共4小题,共58分,除特殊标注外每空2分。考生根据要求作答。15.(14分)(1)苯乙炔(1分)详解:以苯作为取代基,乙炔作为本体命名CH.CHCH,CHAICI3CH,CHHCI△CH,CH以上两种任写一种详解:显然从后续反应的光照条件可以推导出B为乙苯,而A又是常见的有机溶剂,考虑CH3CH2C1引入的乙基,则A应当是苯,故而为取代反应;由分子式分析,CioH4相比CgHno显然在原化合物基础上又引入了一个乙基(-C2Hs取代了-H,故而净增加为C2H),故而考虑类似甲苯的取代,为邻对位取代,故而由两种可能的结构(3)取代反应(1分);10(1分)详解:显然反应的类型符合取代反应“半进半出"的原则;一个三键加成2mol,一个苯环加成3mol,故而最终为(2+3)*2mol即10molCI(4)5;任写一种C1详解:核磁共振氢谱只有2组峰即只有两种氢,为高度对称结构;峰面积比为3:1,考虑到原分子有8个H,故而两种氢的原子个数为6和2,那么6个H这里显然是由2个-CH提供的,由于碳原子个数限制不可能是3个-CH2-,因此综合条件,2个甲基,2个-C1,且属芳香族化合物,从邻、间和对位逐一考虑总共得5种BrBr21)NaNH催化剂(5)/(3分)2)HO高二化学答案第3页共5页
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