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本文从以下几个角度介绍。

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第四单元基因工程生物技术的安全性与伦理问题1.C解析：猪的成熟红细胞无细胞核与细胞器，几乎不含DNA,不能用作该实验的材料，A项错误；该实验流程为取材→破碎细胞→获得滤液(DNA溶解在滤液中)→去除杂质→提纯→DNA鉴定，B项错误；低温时DNA酶的活性较低，过滤液沉淀过程在4℃条件下进行是为了降低酶的活性，减少DNA降解，C项正确；将白色丝状物溶解在NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴加热才能观察到颜色变化，D项错误。2.B解析：核糖体是细胞中蛋白质的合成场所，A项错误；质粒上需要具有某些标记基因，以便于重组DNA分子的筛选，B项正确；质粒一般需要经过人工改造才可以使用，C项错误；基因的表达都遵循中心法则，D项错误。3.B解析：影响酶促反应的因素有温度、H、酶浓度、底物浓度等，因此酶切过程中，需控制好酶浓度、温度和反应时间等因素，A项错误；经两种酶处理得到的重组质粒序列发生改变，不能再被这两种酶所识别，B项正确；由图可知，质粒经Bg(Ⅱ切割后形成的黏性末端是A一TCTAG,C项错误；分别用这两种限制酶切割，由于形成的黏性末端相同，因此并不能保证目的基因定向插入质粒，D项错误。4.B解析：真核细胞和细菌的DNA聚合酶需要Mg2+激活，因此P℃R反应缓冲液中一般要添加Mg2,A项正确；DNA复制过程中，每个子链的形成都需要一个引物，以1个DNA分子为模板进行次循环，形成的子代DNA分子数为2”，含有的DNA链数为2”+1，由于两条亲代链不含引物，因此需要2”+1一2个引物，B项错误；PCR每次循环一般可以分为变性、复性和延伸三步，C项正确；用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸，D项正确。5.C解析：P℃R反应需要分别提供与两条模板链结合的2种引物，但引物并不是在模板链3端的末端与其结合的，因此第一轮循环得到的产物DNA的两条链不等长，第三轮出现两条目标产物DNA,3轮循环后共得到8条DNA,目标产物占比为1/4，C项正确。6.B解析：“DNA的粗提取与鉴定”实验中，有些蛋白质能溶于酒精，DNA不溶于酒精，故可以用酒精初步分离DNA与蛋白质，A项错误；观察植物细胞有丝分裂实验时，用体积分数为95%的酒精和盐酸制成獬离液对材料进行解离，B项正确；菊花的组织培养中，要用酒精对外植体进行消毒，培养基需进行灭菌处理，C项错误；“检测生物组织中的脂肪”实验中，可以用体积分数为50%的酒精洗去苏丹Ⅲ染液染色后的浮色，D项错误。7.A解析：核酸染料加在凝胶中，凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来，A项正确；在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小有关，DNA分子越小，迁移速率越快，B项错误；泳道1的质粒长度小于泳道2质粒的，则泳道1为单酶切空载体，泳道2为单酶切的重组载体，C项错误；泳道3有一个条带的大小与泳道1相同，且还有两个较小的条带，则为限制酶A和限制酶B双酶切的重组载体，但是无法判断目的基因与载体是否正确连接，D项错误。8.C解析：在酶切阶段，已知序列L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列，不然会将已知序列L切断，造成序列识别混乱，A项错误；T4DNA连接酶或E.coli DNA连接酶都可以用乐·1325DY·生物学-R-选择性必修3-QGB