[衡水金卷]2024届高三5月份大联考(新教材)试题(化学)

2024-05-13 13:44:18 28℃

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2023-2024学年考试报·高中化学新课标版选泽性必修3答案专页第5-8期第5期“芳香烃”达标检测14.C由实验装置图可知，装置A中液溴、苯在FeBr,的催1.D苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，化下发生取代反应制备溴苯，装置B中盛有的苯用于吸收挥发(4)由题意知，苯的物质的量为120 mLx0.88 g-mLD项正确出的溴蒸气，装置C,D用干检验溴化氨的生成（装置C中石蕊78 g'mol2.D苯与己烯在燃烧时都会产生黑烟：苯既不能使酸性式液慢慢变红、装置D中产生浅黄色沉淀)，装置E用于吸收泼KMO,溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应而褪色，己烯化氢（尾气处理），A、B、D项正确：装置C、D、E均具有防倒吸的作1.35mol,氯代叔丁烷的物质的量为15mlx1.84gmL92.5 g.mol可以；苯加入溴水中，会将溴从溴水中萃取出来，使水层（下用，图2所示装置也有防倒吸的作用，可以替代装置E,C项错误0.2984mol,由制取原理可知苯过量，则理论上生成n(叔丁基层)褪色，而苯层（上层）呈橙红色」15.D由萘的结构简式知，其分子式为CH,苯的分子式苯)=n(氯代叔丁烷)=0.2984mol,理论上生成叔丁基苯的质量3.B由题意知，异丙烯苯中含有碳碳双键，与氢气发生加为C,H。,二者不互为同系物，A项错误；苯不与酸性KMO,溶液30g成反应生成异丙苯，A项正确；异丙苯分子中有5种不同化学环为0.2984mol×134gmol=39.98g,故叔丁基苯的产率为境的氢原子，则异丙苯的一氯代物有5种，B项错误：异丙苯中发生反应，B项错误；、的分子式为C,H。,和萘不9.98g无碳碳双键，不能使溴水褪色，异丙烯苯可以使溴水褪色，×100%=75.04%互为同分异构体，C项错误；有机物N分子中的苯环、碳碳双键20.(1)甲苯(1分》以可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯，C项正确；异丙苯与苯的结羰基均能与H,反应，故1molN最多可消耗6molH,D项正确构相似，且分子相差3个CH,原子团，两者互为同系物，D项正确16.(1)(互为)同分异构体(2)①碳氯键（氯原子）②取代反应（每空1分）】(3)①防止氯原子在甲苯对位取代，避免产物不纯4.B甲苯苯环上有3种不同化学环境的氢原子，其皇取(2)1,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)③⑤3代物的同分异构体有3种：对二甲苯苯环上有1种不同化学环(4)H,C7CH,CH1-甲基-4-乙基苯境的氢原子，其-溴取代物的同分异构体有1种：对甲注：每空2分②CL,+H,C--S0,H苯环上有2种不同化学环境的氢原子，其一溴取代物的同分异解析：(1)①②③都是苯环上2个氢原子被2个甲基取代的构体有2种：邻二甲苯苯环上有2种不同化学环境的氢原子，其+HC1(每空2分)溴取代物的同分异构体有2种产物，分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而(4)14(3分)结构不同，互为同分异构体5.B间二异丙烯基苯分子中含有碳碳双键，在催化剂存CH(2)按系统命名法命名苯的同系时，通常是以苯作母体在下可发生加聚反应，A项正确：苯与溴水不能发生取代反应将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，由③的结构简CH,CIH,S0·S0可与液溴在FBr,的催化下发生取代反应，间二异丙烯基苯与式知其名称为1,4甲苯，同理，⑥的名称为1,2,3-三甲苯(5)AICL100CH,C-《-s0,H溴水只能发生加成反应，B项错误；碳碳双键、苯环都能与H,发(3)③⑤苯环上只有1种不同化学环境的氢原子，则苯环生加成反应，所以1mol间二异丙烯基苯最多可与5molH,反上的一代物只有1种：④中苯环上有3种不同化学环境的氢CH,CH,应，C项正确：间二异丙烯基苯分子中有5种不同化学环境的氢原子，则其苯环上的一氯代物有3种CH.CIH,0原子，故其一氯代物有5种，D项正确」(4)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代6.BA项，M,N的元素组成都是只有C、H两种元素，因此物有2种，则其苯环上有2种不同化学环境的氢原子，取代AHG-s0,H2CH5)它们都属于烃，二者的分子式都为CH,二者的分子式相同，基为甲基，乙基且处于对位结构，则有机物的结构简式为解析：A为苯，在CH,Cl、A1Cl,的催化作用下，发生取代反应结构不同，互为同分异构体，正确；B项，M分子中C原子形成3H,C-CH,CH,按系统命名法命名为1-甲基-4-乙生成B;B与H,S0,S0,在100℃时发生取代反应生成C;C与Cl在FCl,的催化作用下发生取代反应生成D,结合C的结构简式个σ共价键，C原子为s即杂化，而N分子中C原子形成4个σ共价基苯键，C原子为sp杂化，故M,N中碳原子的杂化方式不相同，错CI17.(1)D(1)误：C项，M分子中含有不饱和碳碳双键，能与溴发生加成反应(2)火焰明亮，产生浓烟(2分)9mol(3分)》及D的分子式推出D的结构简式为H,C一-S0,H而使溴的四氯化碳溶液褪色，N分子中无不饱和键，因此不能13)3(2分分】使溴的四氯化碳容液褪色，故可以用溴的四氯化碳溶液4)取苯和甲苯无名容液.分阳人珍件高孟珍用容液(3)①由题给信息可知，甲苯与Cl,在FC1,催化下得到两种和N,正确：D项，N分子的二氯代物中两个C原子的位置可●振荡后溶液若紫色褪去，则该溶液为甲苯；若紫色不褪，则该CHCH,CH,相邻位置，面对角线位置和体对角线位置三种情况，因此其溶液为苯(2分)氯代物有3种不同结构，正确。解析：(1)和一CH的结构相似，都含有1个苯环，物质：和,为防止副产物的生成，在B→C7.C甲烷、苯不能使酸性KM0,溶液褪色，甲苯中苯环对甲基的影响，使甲基的活性增强，能被酸性KMO,溶液氧化而且二者分子组成上相差一个CH,原子团，故互为同系物褪色。(2)甲苯的分子式为C,H,碳的含量高，故燃烧时火焰明的反应中，引入一S0,H,目的是防止氯原子在甲苯对位取代，8B水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制酒A项正确：反应完全后，溶液分层应用分液漏斗分离，粗产品亮，产生浓烟。由C,H,+90,点→7C0,+4H,0知，1molC,H,完全避免产物不纯。用蒸榴烧瓶（不用圆底烧瓶）和直形冷凝管（不用球形冷凝管燃烧消耗9mol0,。CI蒸馏得到硝基苯，项错误；硝基苯有苦杏仁气味】密度比水(3)甲苯苯环上的一氯代物有邻、间、对位3种，分别为：大，C项正确：混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓CH,CH,CH,(4)M与G()互为同分异构体，满足条件：流渗的☒电大严农档豫.为辟免液体并步，市可浓背渗中加入浓硫酸，待冷却至温后将所得的混合物加人苯中，D项正确C1(邻位)、-CI(间位)(对位)9.A由合成流程可知，M发生氧化反应生成N,N与甲醇①含有三个苯环，②苯环之间不直接相连，若1个C连在中心发生酯化反应生成W,据此解答。A项，M、N、W均含苯环，均可碳原子上，则另一个C可以连在苯环的间位和对位，有2种：若2与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上氢原c18.(1)邻二甲苯（或1,2-二甲苯）(2分)饱和环烃(1分)个C连在同一苯环上，其中1个C1在邻位，移动另个CL,共有4取代反应，正确：B项，N属于羧酸，W属于酯，为不同类别的有种：若2个C车在后同一苯于不上，比中1个C在日节，另一个C口能机物，结构不相似，不属于同系物，错误；C项，M分子中有4种CH,Br在间位或对位，共有2种：若2个C连在2个苯环上，其中1个C1在不同化学环竟的氢原子，M的二氯代物分别为：-CHCL邻位，另一个C1可在邻、间、对位，有3种：若2个C连在2个苯环②①(2)取代反应(1分)一CBr3(2分)上，其中一个C在间位，另一个C1可在间、对位，有2种；若2个C1③-CH,C1(序号表示另一个C原子的取代位置，下同)Br连在2个苯环上,其中1个C1在对位，另个C1也在对位，有1种，共有14种（不包括G本身）。CI—CHFeBr:、CH,CHCH,②-CH,①/-CH3,共有1+3+4+2=10（种），错(3)CH,+Br;CH,(或③④Br-CH(5)用苯为原料制备误；D项，N中只有苯环能够与氢气发生加成反应，1molN中含一CH)+HBr(3分CH时，先制得，再与有1mol苯环，最多能与3mol氢气发生加成反应，错误。COOHH,S0,·S0,在100℃时发生取代反应生成H,C-s0,H10.B根据题意知，在FeBr,的催化作用下，甲苯与溴只能CH,CH(4)C00H(2分)然后在CH,C1,A1CL条件下引入一CH,生成H,CS0,H发生环上的取代反应，产物加能为④人一CH⑤解析：(1)由题意知，A(C,H。)与溴单质在光照条件下发生最后去掉一S0,H,合成路线见答案。侧链取代反应生成B,由B的结构简式推出A的结构简式为BrCH,第6期“卤代烃”达标检测⑥H,C-/-Br⑦H,C--Br1.ACH,BCH,OH是CH,CH,中1个H原子被Br原子取代CH,其名称是邻二甲苯（或1,2-二甲苯）：邻二甲苯与1个H原子被一OH取代，不属于卤代烃，B项错误；HC1属于无机Br-CH物中的氢化物，不属于卤代烃，C项错误：CH,COC1中含有氧原11.DD项，甲基在1、2,4号碳原子上，应命名为1,2,4-三H,加成反应生成E的结构简式为-CH,属于饱和环烃。子，不属于卤代烃，D项错误。甲苯(2)A在光照下与Br,发生取代反应，可生成多种幅副产物，其2.AA项，溴原子的原子半径大于碳原子，则2-溴丁烷2.AB甲苯可生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被用中C一B键的键长比C一C键的键长要长，错误；B项，2-溴丁基取代，属于取代反应，A项错误；甲苯的相对分子质量比二甲CH,Br烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成2-丁醇和溴化钠苯的小，故沸点比二甲苯的低，B项错误；苯的沸点与二甲苯沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，C项正确；对二甲苯自_CBr加入稀硝酸中和NaOH溶液排除OH对Br检验的干扰，加入中与B互为同分异构体的结构简式为AgNO,溶液有淡黄色沉淀生成，则用NaOH水溶液、硝酸银溶熔点较高，冷却后容易形成固体，所以能用冷却结晶的方法分离出来，D项正确。(4)A被酸性KMnO,溶液氧化得到D,则D的结构简式为液、硝酸可鉴定2-溴丁烷中含有溴元素，正确：C项，一定条13.AD由该烃的结构简式知，烃分子中有3种不同化学COOH下，密度比水大的2-澳丁烷发生消去反应生成密度比水小的环境的氢原子，其核磁共振氢谱有3组吸收峰，A项错误；该烃1-丁烯或2-丁烯，用水分离2-溴丁烷和1-丁烯或2-丁桶的分子式为C,H,由C,H+0点8,14C0,+7H0,1ml-COOH后，可上层1-希可成2-希中阳入酸生高猛参钾容夜，容夜会褪色，则用水，酸性KMO,溶液可鉴定2-溴丁烷发生消去反CH完全燃烧消耗0，的物质的量为17.5mol,B项正确；与苯19.(1)球形冷凝管(1分)可以使液体顺利滴下(2分)应生成的1-丁烯或2-丁烯，正确：D项，2-溴丁烷与NaOH乙不百密相车的嵌原子写本不比面，单律口标转，左则发(2)洗掉Na,C0,等（或洗掉可溶性无机物）(2分)吸水醇溶液在加热条件下反应时，2-溴丁烷发生消去反应生成1环为参考，右侧苯环与左侧苯环相连的碳原子位碳原子和(或干燥)(1分)丁烯或2-丁烯、NaBr和水，也可能因反应生成的水与NaOH溶甲基碳原子与左侧苯环在同一面，所以分子中至少有10个(3)80.1℃(1分)(4)75.04%(3分)液形成NaOH水溶液，2-溴丁烷在NaOH水溶液中发生水解反碳原子共面，C项正确；该烃分子中含有2个苯环，不是苯的同解析：(3)常压蒸馏的目的是除去苯，氯代叔丁烷，由表中应生成2-丁醇，所得有机产物可能为1-丁烯、2-丁烯2-丁醇系物，D项错误。数据可知，常压蒸馏时，最低控制温度为80.1℃。3种，正确答案专页第1页

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