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1.CO催化加氢制取甲醇(CH,OH),反应如下：主反应：C0,g+3H(g)=CH0H(g)+H,0g△H=-49.01kmol副反应：C02(g)+H(g)=C0(g)+H20(g)△H=+41.17kJ/mol在一定条件下，向某1L恒容密闭容器中充入1mol1001008C02和a molH2发生反应。实验测得C02的衡转化80率和衡时CH,OH的选择性随温度变化如图所示。80史60已知：CH,OH的选择性n(CH,0H)生越×100%。蝶4040n(C02)消耗(240,40%)2020(3)图中表示衡时CH,OH的选择性的曲线为00(填“X”或“Y”):温度低于280℃时，曲线Y200240280320360温度°C随温度升高而下降的原因是(4)240℃时，容器内达到衡状态时副反应的K=1,!则初始充入H2的物质的量a=mol(保留三位有效数字)17.(15分)碲、锑广泛应用光伏、半导体领域。某科研小组从阳极泥分铜液净化渣[主要铜、)碲(T)(锑(S)等元素的化合物]分别回收碲和锑的工艺流程如下图所示：NaOHHCl、NaCI、SO2分铜液碱浸H[SbCle]净化渣酸浸氯盐酸浸SbCla溶液由IV 7SbH202H2S04、Na2S03斯930A00碱浸液Na2TeO,沉淀热还原粗碲粉BlBB已知：①“酸浸时553锑元素反应生成难溶的Sb,O(S0),浸渣。②“碱浸”时，铜、佛转化为难溶氢氧化物或氧化物，回答下列问题：碱浸液含有Na2TeO,。)基态0原子的价层电子排布式为5以SQ减浸”时，氧化跨与俄溶液反应的离子方程式为纱成三飞小(3)“氯盐酸浸”时，通入S0,的目的是的浸出率降低，原因是“氯盐酸浸”时温度过高会使Sb(4)向“碱浸液”中加双氧水需分批加入，目的是高三化学二模第？而