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本文从以下几个角度介绍。

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(2)铂在王水中生成二元强酸HPCL,其中Pt元素的化合价为，该反应(④)问题讨论：若观察到f中溶液红色褪去，可采用最简单的补救措施是的离子方程式为响”，下同)。实验中除有HF气体外，可能还有少量SiF,(极易水解)气体生,否则会使实验结果《填“偏高”、“偏低”或“不受影(3)若“转化”过程后c(N+)=0.01mol·L-1,则“调pH”应控制的范围是(3)T滤渣②的成分有若有SF,生成，实验结果将,理由是(4)“沉铂”过程中，(NH)2PCL6的沉淀率随温度的升高而增大，结合衡移动原理解释(NH)2PtC,沉淀率随温度变化的主要原因：28.15分)将C0,转化为高附加值碳基燃料，可有效减少碳的排放。在催化剂作用下29.(10CO2甲烷化分两步完成。是分步反应：囊(5)在“沉铂”过程中，若向c(PC)=0.125mol·L1的溶液里加人等体积的NHCI.CO2(g)+H2(g)一C0(g)+H2O(g)△H1K1回溶液，使PC沉淀完全，则加入NHC溶液的浓度最小为mol·L1(结Ⅱ.C0(g)+H(g)一200，(g+2CH(g)△H,K果保留两位小数，忽略溶液混合后体积的变化)。总反应（Ⅲ）：2C02(g)+2H,(g)一2CH(g)+H,O(g)△H总Kp总27.(14分)为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数，进行如图实验。利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢（低沸点酸）蒸出，再进行吸收滴定来回答下列问题：测定含量。(1)在两种不同催化剂条件下反应相同时间，测得CO,转化率和生成CH,选择性随温度的变化关系如图1和2所示。N曹100(a)100(b)-Ni·Ni-CeO,转化率/区选性604040水蒸气发生装置反应装置20吸收装置0。g0(1)装置b的名称是玻璃管a的作用为200240280320360200240280320360温度℃温度/℃(2)实验步骤：①连接好实验装置，检查装置气密性；②往c中加入g氟化稀土样图1图2品和一定体积的高氯酸，f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加热装置b、c。对比上述两种催化剂的催化性能，工业上应选择的催化剂是,选择的①下列物质可代替高氯酸的是(填字母)合适温度为A.硫酸B.盐酸C.硝酸D.磷酸(2)一定温度范围内对上述反应的衡常数K。进行计算，得1gK,一一的线性关系②装置b中产生的水蒸气的作用是如图3所示。lgK,↑(3)定量测定：将f中得到的馏出液配成100mL溶液，取其中20mL加人V1mL①T℃时，Kp1amol·L1La(NO3)3溶液，得到LaF3沉淀（不考虑其他沉淀的生成），再用②反应I中，正反应的活化能E正（填“>”、“<”bmol·L的冠醚标准溶液滴定剩余的La3+(La3+与冠醚按物质的量之比或“=”，下同)逆反应的活化能E。对于反应Ⅱ，图中1：1配合)，消耗冠醚标准溶液V2mL,则氟化稀土样品中氟的质量分数为V逆B。③T℃时，上述体系达到衡后，若(C0)=p(H),将图3154<《【23·JD·理科综合-I【合红115<《【23·JD·理科综合一N】