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(2)在涂布平板时，滴加到培养基表面的菌悬液的量一般不超过0.1L,其原因是避免培养基表面的菌液出现积液，导致菌体堆积，影响分离效果。不同微生物呈现不同的菌落，因此可以根据菌落的形状、大小、隆起程度和颜色来判断。观察霉菌的菌落，需要在25~28℃的温度下培养3~4d。(3)鉴别大肠杆菌需在培养基中添加伊红美蓝，若出现黑色菌落，则说明含大肠杆菌38.【答案】(1)能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开（答案合理即可，2分）XbaI和HindⅢ(2分)(2)携带目的基因进入受体细胞并将其整合到受体细胞的染色体的DNA上(2分)C2+(2分)卡那霉素(2分)(3)甜蛋白基因没有转录或转录后没有翻译（答案合理即可，2分）植物组织培养技术(1分)实现种苗快速高效的繁殖，保证优良品种的遗传性状(2分)【解析】(1)能够识别特定的核苷酸序列，并使每一条链中特定部位两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。分析图形，甜蛋白基因中有BamH I的酶切位点，SalI的酶切位点不位于T-DNA中，不能选择这两种酶进行切割。甜蛋白基因左侧有XbaI的酶切位点，因此需选择该酶，右侧可供选择的剩下HindⅢ和EcoR I,若选择EcoR I会导致甜蛋白基因反向连接进质粒，因此需选择XbaI和HindⅢ切割目的基因和质粒。(2)T质粒的T-DNA是可转移的DNA,能够携带目的基因进人受体细胞并将其整合到受体细胞的染色体的DNA上。将基因表达载体导入农杆菌，需用C2+处理，使其成为感受态细胞，提高转化率。分析图形，质粒中存在卡那霉素抗性基因，因此需在培养基中加入卡那霉素，筛选出成功导入目的基因的农杆菌。(3)若在番茄细胞中检测出有甜蛋白基因但是没有检测到甜蛋白，可能是该基因没有转录或转录后没有翻译成功。快速培育试管苗选择植物组织培养技术，该技术的优点是实现种苗快速高效的繁殖，保证优良品种的遗传性状。生物第4页（共4页）