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2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-FJ]七试题

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(I)与细胞中DNA复制不同,利用PCR技术扩增pprI基因时无须添加解旋酶,而是通过的方式使模板DNA解链为单链。(2)通常采用酶将pprI基因与Ti质粒构建成基因表达载体。为检测目的基因是否插入到受体细胞的染色体DNA上,可采用技术,以为探针进行杂交。检测发现,某些受体植物细胞中的rI基因无法转录,其原因最可能是(3)由表可知,对13Cs污染的土壤进行生物修复时,应优先选择转prI基因油菜,其原因在于【答案】(1)加热到90~95℃(高温)(2)限制酶和DNA连接DNA分子杂交放射性同位素标记的目的基因pprI基因在Ti质粒上的插入位点不在启动子和终止子之间(3)该转基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133Cs吸收量大于非转基因油菜【解析】(I)在体外利用PCR技术扩增目的基因时,利用DNA的高温变性,加热至90~95℃,破坏双链之间的氢键,使DNA解链为单链。(2)基因工程在构建基因表达载体时,通常用限制酶和DNA连接酶将prI基因与Ti质粒连接成重组质粒;DNA分子杂交是指以放射性同位素标记的目的基因为探针进行杂交,若出现杂交带,则说明含有目的基因,若没有出现,则说明目的基因未转入;启动子和终止子分别控制转录的起始和终止,某些受体植物细胞中的prI基因无法转录,其原因可能是prI基因在Ti质粒上的插入位点不在启动子和终止子之间,无法启动正常的转录过程。(3)由表可知,该转基因油莱整株植物(地上部分和根系)中的133Cs吸收量大于非转基因油菜,有利于对133Cs污染的土壤进行生物修复。6.(9分)除草剂的有效成分草甘膦能够专一地抑制EPSP合酶的活性,从而使植物体内多种代谢途径受到影响而导致植物死亡。草甘膦没有选择性,它在除掉杂草的同时,也会使作物受损。解决这个问题的方法之一就是导入外源EPSP合酶基因,培育抗草甘膦的作物。如图为转基因抗草甘膦矮牵牛的培育过程,请回答下列问题:供体细胞外源EPSF公合酶基因G,工■工①②A③④基因表达载体⑤Ti质粒甲细胞转基因植株(1)为获得大量抗草甘膦基因,可选择图中引物(用下图中罗马数字表示)组合进行PCR扩增。引物IEPSP哈酶基因引物Ⅱ求5-33引物Ⅲ引物V(2)构建重组Ti质粒时,EPSP合酶基因应插入到农杆菌Ti质粒的上,原因是(3)⑤过程中,甲细胞分泌的1,吸引农杆菌移向这些细胞,从而把EPSP合酶基因导人甲细胞中。⑥过程为(4)如果增加转入外源EPSP合酶基因的数量,理论上转基因矮牵牛对草甘膦的抗性(填“会”或“不会”)增强,理由是【答案】(1)Ⅱ和Ⅲ(2)T-DNAT-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上(3)酚类化合物植物组织培养(4)会(或不会)外源EPSP合酶基因数量增加,矮牵牛体内EPSP合酶的表达水升高,对草甘膦的抗性增强(或增加的外源EPSP合酶基因在矮牵牛细胞内无法表达)(合理即可)·158·