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高二化学.有机化学基础[XJCR(A)]·核心突破(十五)~(十八)授稿信精:dd位xsbhx@126.com2021~2022学年核心突破(十五)~(十八)参考答案与解析核心突破(十五)CH1.D2.C【解析】③该有机物的命名应该为2,3一二甲基CH一CH2一CH一CH2一CH,共有5种。CCH8.A【解析】A项,苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的化学键,1mol邻二乙烯苯含有戊烷:④只含有碳碳三键一种官能团。2mol碳碳双键:B项,苯环为平面结构,乙烯也为平面结构,碳碳单键可以旋转,故邻二乙烯苯中所有原3.C子可能在同一平面;C项,苯环上的氢原子可以被取【解析】A项,四氯甲烷含有C1,不属于烃:B项,代,碳碳双键能发生加成反应;D项,苯环上有2种CHH,共有4个H可以被取代,按顺时针依次编号为1HC一CH为脂环烃:D项,的2.3、4,两个氯原子可以取代1、2,1、3,1、4,2、3位置上的氢原子,共有4种二氯代物。分子式为C4H,不属于苯的同系物,属于芳香烃。9.C4.C【解析】A项,z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色:B【解析】A项,甲烷、苯不能使酸性KMnO,溶液项,z的不饱和度为3,CH可能含有1个碳碳双键、褪色:B项,乙苯使溴水褪色是因为乙苯萃取了溴水1个碳碳三键,z的同分异构体不止x和y两种:x含中的溴;D项,乙烷与氯气发生取代反应,乙块与氯气有1个饱和碳原子,x分子中所有原子不可能在同发生加成反应。平面上。5.A10.D【解析】A项.「8轮烯上的8个氢原子完全等效,【解析】A项,有机物的正确命名为2,2一二甲基它的一氯代物只有1种:B项,[8]轮烯含有碳碳双丁烷,其一氯代物有3种:B项,1,3一二甲基苯的氯代物有4种:C项,2,2,3一三甲基戊烷的一氯代物键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;C项,苯乙烯和有5种。[8]轮烯的分子式均为C8H,但结构不同,两者互为11.B同分异构体;D项,1个[8]轮烯分子含有4个碳碳双【解析】根据题意,第一步中有机物肯定要结合键,1mol[8]轮烯与4molH发生加成反应生成环Br+,即一定会出现BrCH2CH,第二步才能结合阴辛烷。离子,溶液中的阴离子有C、厂、B,可以分别加在6.B碳原子上。【解析】A项,应用液澳而不是溴水;C项,电石与12.D饱和食盐水反应产生的气体中混有HS,HS也能使【解析】A项,装置乙试管中收集到的液体是苯、酸性KMO,溶液褪色,对乙炔的检验产生干扰:D甲苯,在催化剂存在下可以与B即:发生取代反应:B项,应将苯与B反应产生的混合气体先通入CCL项,装置丙中乙烯、丙烯与溴单质反应生成溴代烃,产中,除去挥发出来的B2,避免对HBr检验产生干扰,物的密度均比水大:C项,最后收集到的气体是氢气然后再通人AgNO,溶液中,若出现淡黄色沉淀,说甲烷,具有可燃性,可作燃料:D项,甲烷的二氯代物明发生取代反应。只有1种。7.C13.C【解析】碳元素与氢元素的质量比为21:4,即【解析】A项,烷烃是链状烃,题给物质都是环烷碳氢原子的物质的量之比为号·十,化简为7:16。烃;B项,题给有机物分子式不相差”个CH原子团,不互为同系物:D项,棱晶烷与立方烷的二氯代物故该烃的分子式为CHs,属于烷烃,主链上有5个均有3种。碳原子的结构有C一飞一飞-飞-C(另一个甲基可以14.B【解析】甲苯苯环上1个氢原子被“OH”取代,有3种情况:CHCHCH:在①②③位置上移动,有3种)CHaOH①②CH一CH2C-CH2-CH、OHCHaOH第1页(共12页)